Les tryptamines substituées avec une activité sélective sur les récepteurs 5-HT2A/2C démontrent une promesse thérapeutique sans effets psychédéliques.
Deux récentes demandes de brevet décrivent des analogues non hallucinogènes pour les troubles métaboliques et neuropsychiatriques.
Ces agents présentent une sélectivité optimisée pour les récepteurs, une synergie métabolique et un potentiel neuroplastique, offrant un nouveau cadre chimique pour des stratégies de traitement multimodales.
Développer des composés à base de tryptamine qui offrent des avantages thérapeutiques sans effets psychédéliques.
Évaluer l’efficacité de ces composés dans le traitement des troubles métaboliques et neuropsychiatriques.
Explorer les mécanismes d’action et les profils de sécurité de ces nouveaux analogues.
Les brevets WO 2025/006703 A2 et WO 2025/024400 A2 introduisent des stratégies pour utiliser des composés à base de tryptamine à des doses sub-hallucinogènes.
Des études in vitro et in vivo ont été menées pour évaluer l’efficacité et la sécurité de ces composés.
Des essais de flux calcique, des analyses de viabilité cellulaire, des Western blots et des analyses d’expression génique ont été utilisés pour évaluer les effets biologiques.
Les composés montrent une agonisme puissant des récepteurs 5-HT2A avec une activité réduite sur les récepteurs 5-HT2B, ce qui est crucial pour une utilisation thérapeutique à long terme.
Les combinaisons de psilocybine avec des agents comme la semaglutide, la metformine et la pioglitazone ont montré des effets bénéfiques sur la stéatose hépatique, la préservation de la masse musculaire et l’amélioration de la sensibilité à l’insuline.
Les composés ont démontré un potentiel pour promouvoir la neuroplasticité, y compris la neuritogenèse, la spinogenèse et la synaptogenèse.
Ces composés offrent une nouvelle approche pour le traitement des troubles métaboliques et neuropsychiatriques sans les effets secondaires psychédéliques.
Les formulations flexibles permettent une administration adaptée à divers contextes cliniques.
Des validations supplémentaires, en particulier des essais in vivo et des études de sécurité chez l’homme, sont nécessaires pour avancer dans le développement de ces composés.
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