Cette étude explore comment l’activation des récepteurs CRFR1 et 5-HT2A/C module l’activité du cortex piriforme (PC) chez le rat. En utilisant des techniques d’imagerie par colorant sensible à la tension et des enregistrements patch clamp, les chercheurs ont découvert que le CRF réduit l’activation des cellules pyramidales de la couche II et des neurones du noyau endopiriforme dorsal (DEn), effet amplifié par l’agoniste 5-HT2A/C DOI après activation de CRFR1. Cette modulation pourrait jouer un rôle clé dans les réponses comportementales au stress.
Comprendre comment l’activation des récepteurs CRFR1 et 5-HT2A/C module l’activité du cortex piriforme (PC) au niveau des circuits et des cellules.
L’étude utilise l’imagerie par colorant sensible à la tension et les enregistrements patch clamp sur des tranches de cerveau de rats pour observer les effets du CRF et de l’agoniste 5-HT2A/C (DOI) sur l’activité du PC.
- Le CRF réduit l’activité des cellules pyramidales de la couche II et des neurones DEn.
- Cet effet est amplifié par l’agoniste 5-HT2A/C (DOI) après activation de CRFR1.
- Le DOI seul n’a pas d’effet significatif sans activation préalable de CRFR1.
Cette modulation de l’activité du PC par CRF et 5-HT pourrait être un mécanisme important pour atténuer les comportements de stress, offrant des perspectives pour le traitement des troubles anxieux.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2015.00200/full
La synthèse de cette publication académique peut présenter des erreurs. Envisagez de vérifier ses informations en consultant la publication complète.