Cet essai randomisé en double aveugle et en cross-over a étudié les effets de la psilocybine chez 51 patients atteints de cancer en phase terminale présentant des symptômes de dépression et/ou d’anxiété. Les résultats montrent que la psilocybine, à dose élevée, entraîne des diminutions substantielles et durables de l’humeur dépressive et de l’anxiété, ainsi que des augmentations de la qualité de vie, du sens de la vie et de l’optimisme. Ces améliorations ont été maintenues six mois après l’administration.
Évaluer l’efficacité de la psilocybine pour réduire la dépression et l’anxiété chez les patients atteints de cancer en phase terminale.
Essai randomisé en double aveugle, en cross-over, comparant une très faible dose (1 ou 3 mg/70 kg) à une dose élevée (22 ou 30 mg/70 kg) de psilocybine, administrée avec un intervalle de cinq semaines entre les séances et un suivi de six mois.
- Diminution significative de la dépression et de l’anxiété.
- Amélioration de la qualité de vie, du sens de la vie et de l’optimisme.
- Effets maintenus six mois après l’administration.
Ces résultats suggèrent que la psilocybine pourrait être une option thérapeutique efficace pour les patients atteints de cancer en phase terminale, offrant des bénéfices durables en termes de santé mentale et de bien-être.
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