L’étude PsilOCD est un essai pharmacologique visant à explorer l’impact de la psilocybine sur les corrélats neurocognitifs et cliniques du trouble obsessionnel-compulsif (TOC). L’essai clinique en double aveugle comprend 20 participants souffrant de TOC, recevant 1 mg de psilocybine lors d’une première session (placebo actif) et 10 mg lors d’une seconde, espacée de quatre semaines.
L’objectif principal est d’évaluer la flexibilité cognitive à l’aide du test ID-ED et la neuroplasticité via l’électroencéphalographie (EEG). Les résultats secondaires incluent l’évolution des symptômes du TOC, des paramètres affectifs et des biomarqueurs neuroplastiques (BDNF).
Les résultats attendus devraient fournir des données préliminaires sur l’effet de la psilocybine à faible dose et ouvrir la voie à des essais cliniques randomisés de plus grande envergure pour le TOC.
Évaluer les effets neurocognitifs et cliniques d’un traitement assisté par psilocybine à faible dose sur la compulsivité et la rigidité cognitive chez les patients souffrant de TOC.
- Essai clinique en double aveugle, contrôlé, en crossover sur 20 participants atteints de TOC.
- Deux séances d’administration de psilocybine : 1 mg (placebo actif) et 10 mg espacées de 4 semaines.
- Évaluation de la flexibilité cognitive via le test ID-ED de la batterie CANTAB, réalisé 2 jours après chaque dose.
- Évaluation de la neuroplasticité via l’EEG et la mesure du BDNF plasmatique.
- Suivi clinique des symptômes du TOC à l’aide de l’échelle Y-BOCS et de mesures psychologiques subjectives.
- Soutien thérapeutique non interventionnel tout au long de l’étude (préparation, accompagnement et intégration).
- Amélioration de la flexibilité cognitive et de la neuroplasticité après l’administration de 10 mg de psilocybine.
- Réduction des symptômes du TOC, notamment en lien avec la rigidité cognitive et les comportements compulsifs.
- Modification des marqueurs neurobiologiques (augmentation du BDNF).
- Absence d’effets secondaires graves, rendant possible un essai clinique à plus grande échelle.
Cette étude pourrait ouvrir la voie à une nouvelle approche thérapeutique pour le TOC en utilisant de faibles doses de psilocybine, adaptées aux patients réticents aux expériences psychédéliques intenses.
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