Cet essai randomisé en double aveugle a comparé les effets d’une faible dose (1 ou 3 mg/70 kg) versus une forte dose (22 ou 30 mg/70 kg) de psilocybine chez 51 patients atteints de cancer avec dépression et/ou anxiété. Administrées dans un ordre croisé avec 5 semaines d’écart, les doses ont montré que la forte dose entraînait une diminution significative et durable de la dépression et de l’anxiété, ainsi qu’une amélioration de la qualité de vie, de la signification de la vie, de l’optimisme et de la réduction de l’angoisse de mort. Ces effets étaient encore observés 6 mois après, avec plus de 80 % des participants rapportant un bien-être accru. Les effets thérapeutiques étaient médiés par l’intensité de l’expérience mystique induite.
Évaluer l’efficacité et la durabilité d’une forte dose de psilocybine sur la dépression et l’anxiété chez des patients atteints de cancer potentiellement mortel.
Essai randomisé en double aveugle, en croisement, avec administration de psilocybine à deux doses. Évaluation clinique et auto-évaluations à l’inclusion, 5 semaines après chaque session, et à 6 mois. Des observateurs externes ont aussi évalué les changements comportementaux.
Une forte dose de psilocybine a conduit à une réduction marquée de la dépression (GRID-HAMD, BDI) et de l’anxiété (HAM-A), avec des effets maintenus à 6 mois. Les expériences subjectives intenses, notamment mystiques, ont fortement prédit les améliorations. Taux de rémission à 6 mois : 65 % (dépression) et 57 % (anxiété).
La psilocybine pourrait offrir une alternative thérapeutique rapide et durable pour la détresse psychologique chez les patients atteints de cancer, avec un effet soutenu sur la qualité de vie et l’acceptation de la mort.
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