Cette étude expérimentale vise à déterminer si la psilocybine, en tant que sonde pharmacologique, révèle des différences de fonctionnement des récepteurs sérotoninergiques (notamment 5HT2A) entre adultes autistes et non autistes. Grâce à un protocole en double aveugle, contrôlé par placebo, les chercheurs administreront de faibles doses de psilocybine (2 mg, 5 mg) à 60 participants répartis équitablement, puis mesureront les réponses cérébrales par IRMf, EEG, MRS, tâches sensorielles et cognitives. L’objectif est d’identifier des différences neurobiologiques pertinentes pour orienter de futurs essais cliniques.
Évaluer si la fonction des cibles cérébrales de la psilocybine diffère entre les adultes autistes et non autistes, à l’aide de mesures multimodales du fonctionnement cérébral.
Étude cas-témoins avec répartition pseudo-aléatoire, en double aveugle, avec 3 visites par participant recevant placebo, 2 mg ou 5 mg de psilocybine. Utilisation de neuroimagerie (IRMf, EEG, MRS), tests sensoriels, tâches cognitives et questionnaires. Inclusion de 30 adultes autistes et 30 non autistes.
Les données issues de l’étude sont attendues pour établir si les réponses cérébrales à la psilocybine diffèrent selon le statut autistique, en particulier via les voies 5HT2A. Cela inclut des mesures de la connectivité fonctionnelle, du traitement sensoriel, de l’inhibition/excitation, et des réponses émotionnelles faciales.
Les résultats guideront la stratification des futurs essais cliniques avec psilocybine chez les personnes autistes, permettant d’identifier des sous-groupes susceptibles de bénéficier de traitements sérotoninergiques ciblés.
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