Les analogues d’oxa-iboga représentent une nouvelle classe d’alcaloïdes dérivés de l’iboga, conçus pour éviter les effets secondaires cardiaques liés à l’ibogaïne tout en montrant une efficacité accrue pour réduire l’usage des opioïdes dans des modèles animaux. Ces composés, qui agissent comme des agonistes partiels des récepteurs opioïdes kappa (KOR), ont démontré une réduction significative de l’autoadministration de morphine, héroïne et fentanyl chez les rongeurs. De plus, ils ne présentent pas les effets aversifs ou pro-dépressifs typiques des agonistes KOR. Une seule dose d’oxa-ibogaine a induit une suppression prolongée de l’usage des opioïdes et une inversion de l’hyperalgésie induite par les opioïdes, sans provoquer d’effets proarythmiques dans des cardiomyocytes humains.
Explorer l’efficacité et la sécurité des analogues d’oxa-iboga comme traitements potentiels pour les troubles liés à l’usage d’opioïdes (TUS).
Études précliniques sur des modèles animaux pour évaluer l’efficacité sur la réduction de l’autoadministration d’opioïdes, avec tests complémentaires sur des cardiomyocytes humains pour évaluer les risques proarythmiques.
- Suppression prolongée de la consommation de morphine, héroïne et fentanyl.
- Absence d’effets aversifs ou pro-dépressifs typiques des agonistes KOR.
- Pas de risques proarythmiques détectés dans des tests sur cardiomyocytes humains.
Les composés d’oxa-iboga pourraient offrir une alternative plus sûre et efficace à l’ibogaïne pour traiter les troubles liés à l’usage d’opioïdes, avec un potentiel de réduction des rechutes et de traitement de l’hyperalgésie associée aux opioïdes.
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