Cette revue évalue le potentiel de risque de fibrose cardiaque et de valvulopathie lié au microdosage chronique de substances psychédéliques, notamment le LSD, la psilocybine et la MDMA. Bien que les microdoses soient souvent perçues comme sûres, les données pharmacologiques révèlent des affinités élevées de ces substances pour le récepteur 5-HT2B, impliqué dans les pathologies cardiaques induites par des médicaments similaires. La concentration plasmatique de LSD et de psilocybine, même à faible dose, pourrait atteindre des niveaux associés à des effets pro-fibrotiques. Cependant, le manque d’études contrôlées sur les microdoses rend ces risques incertains, soulignant la nécessité de recherches supplémentaires.
Examiner les risques potentiels de valvulopathie et de fibrose cardiaque associés au microdosage chronique de psychédéliques.
Revue des études pharmacologiques, in vitro et in vivo, ainsi que des essais cliniques impliquant des substances psychédéliques.
- Les substances microdosées comme le LSD et la psilocybine présentent une forte affinité pour le récepteur 5-HT2B.
- Les doses typiques de microdosage peuvent atteindre des concentrations plasmatiques comparables à celles associées aux effets pro-fibrotiques de certains médicaments.
- Les données existantes ne permettent pas de conclure de manière définitive sur les risques cardiovasculaires du microdosage.
Des études longitudinales et des essais contrôlés sont nécessaires pour évaluer les risques de fibrose cardiaque et valvulopathie associés au microdosage.
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