Cette étude examine comment l’activation des récepteurs β2-adrénergiques influence les réponses comportementales induites par les hallucinogènes phénéthylamines, comme le DOI, chez le rat. L’administration d’épinéphrine et de clenbutérol a montré une suppression des potentiels excitateurs post-synaptiques et des secousses de la tête, effets qui ont été partiellement inversés par l’antagoniste sélectif β2 ICI-118,551.
Évaluer les effets de l’activation des récepteurs β2-adrénergiques sur les réponses comportementales et électrophysiologiques induites par les hallucinogènes chez le rat.
Utilisation d’expériences électrophysiologiques avec des tranches de cerveau de rat et des tests comportementaux avec administration de clenbutérol et ICI-118,551 pour observer leurs effets sur les potentiels excitateurs post-synaptiques et les secousses de la tête induites par le DOI.
- L’épinéphrine supprime les potentiels excitateurs post-synaptiques tardifs induits par le DOI.
- Le clenbutérol réduit les secousses de la tête induites par le DOI, un effet partiellement inversé par ICI-118,551.
- Les résultats étendent l’action suppresseur des récepteurs couplés à Gs aux réponses induites par le 5-HT2A.
Ces résultats indiquent que l’activation des récepteurs β2-adrénergiques pourrait moduler les effets des hallucinogènes sur le cortex préfrontal, offrant de nouvelles perspectives pour les traitements des troubles psychiatriques.
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2018.00089/full
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