Cet article passe en revue l’évolution de la kétamine, depuis son développement initial comme anesthésique jusqu’à son utilisation actuelle comme antidépresseur rapide.
La revue explore ses mécanismes pharmacologiques complexes impliquant les récepteurs NMDA, l’activation de l’AMPA, et la modulation de la neuroplasticité. Elle aborde également ses effets secondaires, le potentiel de mésusage, et les controverses liées à son utilisation thérapeutique.
En parallèle, le texte discute de ses applications cliniques dans le traitement de la dépression résistante, du trouble de stress post-traumatique, et d’autres affections psychiatriques. Les auteurs soulignent l’importance d’un usage contrôlé et l’intégration dans des cadres thérapeutiques rigoureux.
Revue narrative basée sur une analyse extensive de la littérature scientifique couvrant les domaines de la neuropharmacologie, de la psychiatrie et de la recherche clinique sur la kétamine.
Revue narrative basée sur une analyse extensive de la littérature scientifique couvrant les domaines de la neuropharmacologie, de la psychiatrie et de la recherche clinique sur la kétamine.
- La kétamine agit principalement via l’inhibition des récepteurs NMDA et la facilitation des récepteurs AMPA.
- Elle induit rapidement des effets antidépresseurs chez les patients résistants aux traitements classiques.
- Des effets secondaires tels que dissociation, hallucinations et potentiel d’abus sont discutés.
La kétamine représente une avancée significative dans le traitement de la dépression résistante, mais son utilisation doit être strictement encadrée pour minimiser les risques de dépendance et d’effets indésirables.
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