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Psychédélique(s) étudié(s) : 5-MeO-DMT, Ayahuasca, DMT, LSD, Mescaline, Psilocybine
Publiée le 20 novembre 2023
Type : Revue systématique
Auteurs : Andreas Halman, Geraldine Kong, Jerome Sarris, Daniel Perkins
Résumé :

Cette revue systématique examine les interactions médicamenteuses potentielles entre les psychédéliques classiques tels que le LSD, la psilocybine, la mescaline, le DMT et le 5-MeO-DMT, et d’autres substances. En analysant 52 études couvrant une gamme étendue de médicaments (antidépresseurs, antipsychotiques, stabilisateurs de l’humeur, drogues récréatives, etc.), les chercheurs ont révélé des effets variés : interactions atténuantes ou amplificatrices, ainsi que des cas sans changement notable. Bien que peu d’incidents graves aient été signalés, les mécanismes d’action pharmacocinétiques et pharmacodynamiques sous-jacents, tels que les interactions avec les récepteurs sérotoninergiques, ont été examinés. Ces résultats soulignent la nécessité d’études supplémentaires pour mieux comprendre les interactions médicamenteuses et les implications cliniques potentielles.

Objectif :

Explorer de manière exhaustive les interactions pharmacodynamiques et pharmacocinétiques potentielles entre les psychédéliques classiques et d’autres substances.

Méthodologie :
  • Type d’étude : revue systématique selon les lignes directrices PRISMA.
  • Recherche dans plusieurs bases de données scientifiques (PubMed, PsycInfo, Web of Science et MAPS) menée jusqu’au 02 septembre 2023.
  • Inclusion de 52 études impliquant des essais cliniques, des études observationnelles et des rapports de cas.
  • Extraction des données sur des interactions médicamenteuses signalées, avec analyse des effets physiologiques et subjectifs des combinaisons sur des participants humains.
Résultats principaux :

Interactions identifiées :

  • Atténuation des effets psychédéliques : Plusieurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), et antagonistes des récepteurs sérotoninergiques (e.g., chlorpromazine) ont diminué les effets des psychédéliques.
  • Amplification des effets : Lithium (stabilisateur de l’humeur), antidépresseurs tricycliques et reserpine ont intensifié les effets psychologiques des psychédéliques.
  • Aucun effet significatif : Certains cas, tels que l’utilisation concomitante de scopolamine ou de phénoxybenzamine avec le LSD.

Effets par substance psychédélique :

  • LSD : Variations importantes avec des antidépresseurs (e.g., fluoxétine, lithium).
  • Psilocybine : Atténuation des effets par des ISRS tels que l’escitalopram.
  • Mescaline : Effets synergétiques avec des substances structurées similaires comme le 2C-O.
  • Cas particuliers : Combinaisons dangereuses de DMT ou 5-MeO-DMT avec des inhibiteurs de MAO, menant parfois à des réactions sévères.
Implications cliniques :
  • Prudence clinique : Nécessité de vigilance lors de l’administration de psychédéliques chez des patients sous traitement médicamenteux chronique, notamment avec des ISRS ou des IMAO.
  • Potentiel thérapeutique : Les molécules étudiées pourraient être utilisées dans des cadres cliniques, mais des recherches supplémentaires sur la sécurité et les interactions sont nécessaires.
Publication complète :

https://doi.org/10.1177/02698811231211219

La synthèse de cette publication académique peut présenter des erreurs. Envisagez de vérifier ses informations en consultant la publication complète.

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