Cette étude explore les interactions moléculaires des métabolites des champignons psilocybine, psilocine et psilacétine avec la Mprotéase du SARS-CoV-2 et le récepteur de l’interleukine-6 humaine (HIK6). Les résultats montrent que la psilacétine pourrait inhiber la Mprotéase du SARS-CoV-2 et réduire la tempête de cytokines en diminuant l’expression des récepteurs de l’interleukine-6. Des simulations de dynamique moléculaire ont été utilisées pour étudier ces interactions et leurs implications potentielles pour le traitement des infections à COVID-19.
Étudier les interactions des métabolites de la psilocybine avec la Mprotéase du SARS-CoV-2 et le récepteur de l’interleukine-6 humaine.
- Analyses métabolomiques in silico des composés de la psilocybine.
- Simulations de dynamique moléculaire pour évaluer les interactions avec la Mprotéase du SARS-CoV-2 et le récepteur de l’interleukine-6 humaine.
- Utilisation des outils AutoDock et GROMACS pour les simulations et analyses.
- La psilacétine montre une forte liaison avec la Mprotéase du SARS-CoV-2 et réduit l’expression des récepteurs de l’interleukine-6.
- Les composés étudiés respectent les critères de Lipinski pour les propriétés pharmacocinétiques et de toxicité.
Les résultats suggèrent que les composés de la psilocybine pourraient être développés comme traitements potentiels contre le COVID-19 en inhibant la réplication virale et en réduisant les réponses inflammatoires sévères liées à la tempête de cytokines.
https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2021.794780/full
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