Cette étude examine les effets de la psilocybine (PSIL), de l’extrait de champignon psychédélique (PME) et du 5-hydroxytryptophane (5-HTP) sur l’expression des gènes immédiats (IEG) cfos, egr1 et egr2 dans le cortex somatosensoriel des souris. Les résultats montrent que la PSIL et le PME, mais pas le 5-HTP, augmentent significativement l’expression de cfos et egr1. L’augmentation de l’expression d’egr2 n’était pas significative. Les modulateurs des récepteurs sérotoninergiques n’ont pas significativement altéré l’expression induite par la PSIL, sauf pour l’antagoniste du récepteur 5-HT2C (RS102221), qui a significativement renforcé l’expression de l’egr2 induite par la PSIL.
Examiner les effets de la PSIL, du PME et du 5-HTP sur l’expression des gènes immédiats (IEG) cfos, egr1 et egr2 dans le cortex somatosensoriel des souris.
- Administration de PSIL (4.4 mg/kg), 5-HTP (200 mg/kg) et PME à des souris mâles C57Bl/6j.
- Utilisation de la qPCR pour mesurer l’expression des gènes cfos, egr1 et egr2 dans le cortex somatosensoriel.
- Analyse des effets des modulateurs des récepteurs sérotoninergiques sur l’expression des IEG.
- La PSIL et le PME augmentent significativement l’expression de cfos et egr1.
- Aucun effet significatif du 5-HTP sur l’expression des IEG.
- L’antagoniste du récepteur 5-HT2C (RS102221) renforce l’expression de l’egr2 induite par la PSIL.
Ces résultats suggèrent que la psilocybine pourrait jouer un rôle dans la modulation des gènes immédiats et potentiellement influencer des processus neuroplastiques, ouvrant ainsi la voie à des applications thérapeutiques pour des conditions neuropsychiatriques. La compréhension des interactions entre les psychédéliques et les récepteurs sérotoninergiques pourrait aider à optimiser les traitements basés sur la psilocybine.
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1391412/full
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