Cette étude présente des formulations innovantes de DMT et 5-MeO-DMT conçues pour une administration parentérale (injectable) et intranasale. Ces approches pharmacologiques visent à surmonter les limites d’une biodisponibilité orale faible et d’un métabolisme rapide, en offrant des effets thérapeutiques rapides et de courte durée. La formulation injectable de DMT permet une exposition prolongée à l’aide de sels solubles comme le succinate, adaptés à des dispositifs d’administration variés (auto-injecteurs, pompes). Celle de 5-MeO-DMT sous forme de poudre sèche intranasale permet des pics plasmatiques rapides (10–15 min) avec un retour à la normale en moins de 90 min. Ces systèmes ouvrent la voie à une intégration clinique flexible pour la dépression résistante, les troubles anxieux et les addictions.
Développer des formulations stables, efficaces et adaptables de DMT et 5-MeO-DMT pour une utilisation clinique dans des contextes ambulatoires de traitement rapide des troubles psychiatriques.
Optimisation physicochimique de formulations injectables (DMT succinate) et intranasales (5-MeO-DMT benzoate), avec analyse pharmacocinétique, test de nage forcée chez le rongeur, et essais cliniques de phase 1 pour évaluer la tolérabilité et l’efficacité.
- DMT injectable atteint une concentration plasmatique stable (20–25 ng/mL pendant 10–30 min).
- 5-MeO-DMT intranasal atteint un Cmax de 32 ng/mL en 10–15 min, avec effets durant moins de 90 min.
- Les formulations favorisent une intégration pratique en clinique (autoinjecteurs, poudres sèches).
- Sécurité et tolérance confirmées en phase 1.
Ces formulations facilitent l’usage thérapeutique des psychédéliques en soins ambulatoires, en combinant efficacité rapide, tolérabilité, et facilité d’administration. Elles représentent une avancée vers l’intégration des psychédéliques dans les pratiques psychiatriques modernes.
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