Les composés psychoactifs naturels ont été utilisés à des fins culturelles et ethnomédicales depuis des siècles. Plusieurs autres molécules continuent d’être synthétisées chimiquement, présentant une large gamme de puissance, d’effets thérapeutiques et hallucinogènes. Des données cliniques prometteuses et un intérêt renouvelé pour la compréhension des mécanismes cellulaires d’action ont inspiré des efforts de biologie synthétique pour développer des voies de production alternatives pour les composés psychédéliques. Cet article met en lumière les dernières réalisations biosynthétiques pour les indolamines (psilocybine, N,N-diméthyltryptamine, 5-méthoxy-N,N-diméthyltryptamine et bufoténine), les ergolines (acide lysergique) et les phénéthylamines (mescaline) dans des hôtes de production eucaryotes et procaryotes. Les auteurs dressent également une liste d’enzymes biosynthétiques pertinentes qui ont fait l’objet de rapports sur une activité hétérologue réussie in vivo.
Mettre en lumière les dernières réalisations biosynthétiques pour les indolamines, les ergolines et les phénéthylamines.
Curater une liste d’enzymes biosynthétiques pertinentes avec des rapports d’activité hétérologue réussie in vivo.
Revue des dernières réalisations en biosynthèse pour les indolamines, les ergolines et les phénéthylamines.
Compilation d’une liste d’enzymes biosynthétiques pertinentes avec des rapports d’activité hétérologue réussie in vivo.
Analyse des voies métaboliques et des enzymes impliquées dans la biosynthèse des psychédéliques.
- Les composés psychédéliques sont naturellement produits par une gamme d’organismes, y compris les champignons, les plantes et les animaux, et ont été utilisés pendant des millénaires dans des rituels spirituels.
- Ces petites molécules suscitent un intérêt renouvelé pour leur potentiel à traiter les individus souffrant de conditions neuropsychiatriques.
- La plupart de ces composés provoquent une expérience hallucinogène chez l’utilisateur en agissant comme agonistes des récepteurs de la sérotonine 5-HT2A.
- Ces drogues sont classées comme tryptamines, ergolines et phénéthylamines, telles que la psilocybine (champignons magiques), le diéthylamide de l’acide lysergique (LSD ; acide) et la mescaline (peyote), respectivement.
- Diverses méthodes de synthèse ont été rapportées pour ces classes de composés, allant de la synthèse chimique traditionnelle à la biosynthèse in vitro et in vivo, chacune avec des avantages et des inconvénients uniques.
- La production in vivo dans des hôtes hétérologues, tels que Saccharomyces cerevisiae et Escherichia coli, offre une voie alternative et de plus en plus compétitive par rapport aux méthodes de synthèse chimique traditionnelles utilisées pour produire ces composés précieux ainsi que leurs dérivés.
- Cet article passe en revue le paysage des efforts de biosynthèse hétérologue pour une production améliorée de drogues psychédéliques et résume les efforts pour comprendre, concevoir et caractériser les principales classes d’enzymes impliquées dans ces voies.
- Les composés psychédéliques montrent un potentiel thérapeutique pour diverses conditions neuropsychiatriques, ce qui motive la recherche de voies de production alternatives et efficaces.
- La biosynthèse hétérologue dans des hôtes eucaryotes et procaryotes offre des avantages significatifs par rapport aux méthodes de synthèse chimique traditionnelles, notamment en termes de durabilité et de rentabilité.
- Les enzymes identifiées et caractérisées dans cette étude peuvent être utilisées pour optimiser les voies de biosynthèse, améliorant ainsi la production de composés psychédéliques et de leurs dérivés.
- Les efforts continus pour comprendre et améliorer les voies métaboliques et les enzymes impliquées dans la biosynthèse des psychédéliques peuvent conduire à des avRancées significatives dans la production de ces composés à des fins thérapeutiques.
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