L’application des substances psychédéliques à faible dose pour la modulation de la douleur chronique reste inexplorée en médecine vétérinaire. Ce protocole d’étude propose d’investiguer le potentiel thérapeutique de l’administration orale de faibles doses de 1-cyclopropionyl-D-lysergic acid diethylamide (1cp-LSD), un analogue légal du LSD, pour la gestion de la douleur chronique chez des chiens atteints d’arthrose.
L’étude adopte un devis randomisé et contrôlé par placebo, avec des propriétaires en aveugle quant à l’attribution du traitement. Une cohorte d’environ 24 chiens recevra des doses intermittentes et sub-perceptuelles de 1cp-LSD ou un placebo sur une période de 30 jours, tout en maintenant leurs traitements analgésiques standards pour des raisons de bien-être animal.
Les mesures de résultats incluent le Canine Brief Pain Inventory (CBPI) et des évaluations rapportées par les propriétaires, notamment le Treatment Expectation Questionnaire (TEX-Q). L’objectif est d’évaluer à la fois l’efficacité pharmacologique et l’influence des attentes des propriétaires comme indicateur indirect des effets placebo. L’étude anticipe une réduction des scores de douleur chez les chiens traités.
L’objectif principal de ce protocole d’étude est d’investiguer le potentiel thérapeutique de faibles doses de 1-cyclopropionyl-D-lysergic acid diethylamide (1cp-LSD) pour la gestion de la douleur chronique chez les chiens souffrant d’arthrose.
Un objectif secondaire consiste à évaluer les attentes de traitement des propriétaires comme un indicateur indirect des effets placebo potentiels durant le protocole expérimental. En définissant clairement ces objectifs, la proposition fournit un cadre structuré pour évaluer à la fois l’efficacité pharmacologique et le contexte psychologique du traitement.
- Design : L’étude suit un protocole d’essai clinique randomisé, contrôlé par placebo, avec une phase de suivi post-traitement.
- Participants : Une cohorte de 24 chiens appartenant à des particuliers et ayant un diagnostic confirmé d’arthrose.
- Intervention : Les chiens sont répartis aléatoirement dans un groupe traitement recevant de faibles doses orales de 1cp-LSD, ou un groupe contrôle recevant un placebo. Le traitement est administré tous les trois jours pendant une période de 30 jours. Les chiens maintiennent leur traitement analgésique habituel tout au long de l’étude.
- Évaluation : La douleur chronique est évaluée à l’aide du Canine Brief Pain Inventory (CBPI). Les attentes des propriétaires concernant le traitement sont mesurées avec le Treatment Expectancy Questionnaire (TEX-Q) au début de l’étude.
- Aveugle : L’étude est menée en double aveugle : les propriétaires, les évaluateurs cliniques et les analystes de données ignorent l’attribution des groupes jusqu’à la fin des analyses primaires.
- Réduction de la douleur : Il est attendu que les chiens recevant de faibles doses de 1cp-LSD connaissent une réduction de la douleur chronique, en accord avec les mécanismes neuroplastiques et sérotoninergiques proposés pour les substances psychédéliques.
- Influence des attentes : Les scores obtenus via le questionnaire TEX-Q devraient permettre d’analyser l’influence des attentes des propriétaires sur leur évaluation de la douleur et de la qualité de vie de leur animal.
- Persistance des effets : La persistance des effets bénéfiques au-delà de la phase de traitement reste incertaine, notamment en raison des interactions avec les médiateurs inflammatoires et douloureux de l’arthrose, et constitue un point d’exploration de l’étude.
Ce protocole établit un cadre conceptuel et méthodologique pour l’investigation des effets analgésiques potentiels de faibles doses de 1cp-LSD chez les chiens atteints d’arthrose. Plutôt que de présenter des résultats empiriques, il vise à articuler des hypothèses vérifiables, à affiner les stratégies de dosage et d’évaluation, et à clarifier le rôle des facteurs liés au propriétaire qui peuvent influencer les résultats.
En établissant une base structurée, ce protocole est destiné à guider de futures études empiriques. Des essais contrôlés plus vastes avec un suivi prolongé seront nécessaires pour confirmer la sécurité, l’efficacité et la contribution potentielle de ce composé au bien-être canin.
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