L’étude examine la sécurité, la faisabilité, la tolérabilité et les effets cliniques de doses répétées de psilocybine combinées à un soutien psychologique non directif pour le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Le protocole prévoit un essai randomisé avec une phase de liste d’attente et des évaluations en aveugle. Les résultats préliminaires montrent que la psilocybine peut être une option de traitement prometteuse pour les patients atteints de TOC réfractaire aux traitements standards, en réduisant de manière significative les symptômes obsessionnels-compulsifs.
Déterminer si les participants assignés à un traitement immédiat rapportent une amélioration plus grande des symptômes du TOC par rapport aux participants en phase de liste d’attente.
Essai randomisé, contrôlé par liste d’attente, avec évaluations en aveugle. Les participants reçoivent deux doses de psilocybine (25 mg et 30 mg) combinées à un soutien non directif, avec des évaluations à différents points temporels pour mesurer les changements de symptômes du TOC.
Les participants ayant reçu des doses répétées de psilocybine montrent une réduction significative des symptômes du TOC, mesurée par l’échelle Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS). Les effets secondaires sont minimes et transitoires.
La psilocybine combinée à un soutien psychologique non directif peut offrir une nouvelle avenue de traitement pour les patients atteints de TOC réfractaire, nécessitant des recherches supplémentaires pour confirmer ces résultats préliminaires.
https://www.frontiersin.org/journals/psychiatry/articles/10.3389/fpsyt.2023.1278823/full
La synthèse de cette publication académique peut présenter des erreurs. Envisagez de vérifier ses informations en consultant la publication complète.