Cette étude évalue les effets comportementaux, neurochimiques et neurophysiologiques aigus du 25I-NBOMe, une phénéthylamine psychédélique, chez des souris mâles. Administré par voie intrapéritonéale à des doses de 0,1 à 1 mg/kg, le 25I-NBOMe induit une augmentation significative de la libération de dopamine dans le noyau accumbens (NAc) à dose élevée, sans altérer l’activité locomotrice. Il augmente le temps de réaction, perturbe l’inhibition de prépulse (PPI), et inhibe la potentialisation à long terme (LTP) dans le cortex préfrontal médian, sans affecter la dépression à long terme (LTD). Ces résultats soulignent son potentiel neurotoxique et les risques associés à son usage.
Analyser les effets aigus du 25I-NBOMe sur le comportement, la transmission dopaminergique et la plasticité synaptique dans le cerveau de la souris.
- Étude préclinique sur des souris mâles C57BL/6J.
- Microdialyse in vivo pour mesurer la dopamine dans le NAc.
- Tests comportementaux : activité locomotrice, temps de réaction, tests de motricité, PPI.
- Enregistrements ex vivo de la plasticité synaptique dans le cortex préfrontal médian (mPFC).
- Libération accrue de dopamine dans le NAc à forte dose.
- Augmentation du temps de réaction dans l’heure suivant l’administration.
- Altération de la PPI indiquant un effet hallucinogène.
- Aucune modification de la locomotion ni de la coordination motrice.
- Inhibition de la LTP dans le mPFC, non réversible par un antagoniste 5HT2A.
- La LTD reste intacte.
- Le 25I-NBOMe présente un risque de perturbation cognitive et sensorimotrice, même à faible dose.
- Son usage peut altérer la conduite ou les activités professionnelles sensibles.
- La perturbation de la LTP suggère un impact potentiel sur les fonctions cognitives supérieures.
- Nécessité de campagnes de sensibilisation sur les risques liés à l’usage de NPS comme le 25I-NBOMe.
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