Cette étude explore les biomarqueurs électrophysiologiques liés aux dysfonctionnements préfrontaux et leur restauration grâce à des traitements pharmacologiques dans un modèle animal d’addiction à l’alcool. Utilisant une neuroprothèse biocompatible pour mesurer l’activité neuronale préfrontale, les chercheurs ont étudié les oscillations neuronales et les potentiels évoqués chez des rats dépendants à l’alcool. Les résultats montrent que la psilocybine et le LY379268 (agoniste du récepteur métabotrope au glutamate mGluR2) rétablissent les déficits électrophysiologiques associés à la dépendance, réduisant ainsi les risques de rechute. Ces substances agissent en restaurant les amplitudes des composantes des potentiels évoqués (P1N1, N1P2) et en modifiant les oscillations de haute fréquence associées à un état de surarousal.
Identifier et restaurer les signatures électrophysiologiques préfrontales associées à la vulnérabilité à la rechute alcoolique à l’aide de traitements pharmacologiques.
- Modèle de rat alcoolo-dépendant avec alternance de phases de consommation et d’abstinence.
- Implantation de neuroprothèses pour enregistrer les potentiels évoqués et les oscillations neuronales.
- Administration de psilocybine et de LY379268 pour tester leur efficacité à restaurer les déficits électrophysiologiques.
- Les rats alcoolo-dépendants présentent des déficits dans les amplitudes et les latences des potentiels évoqués, ainsi qu’une dominance des oscillations bêta élevées.
- La psilocybine et le LY379268 rétablissent les oscillations neuronales dans les fréquences delta, theta, et alpha, et réduisent les oscillations bêta élevées.
- La psilocybine s’est avérée particulièrement efficace pour réduire les états de surarousal associés à la rechute.
Ces résultats suggèrent que la psilocybine et le LY379268 pourraient être des options thérapeutiques prometteuses pour traiter les troubles liés à l’usage de l’alcool en ciblant les dysfonctionnements préfrontaux.
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